铱的物理及化学性质

admin 铑铱钌锗 2020-12-03 14:53 0
 
 铱的物理性质:所述的构件铂族 的金属,铱是白色,类似铂,但有轻微的偏黄。由于其硬度,脆性和极高的熔点,固体铱难以加工,形成或加工。因此,通常采用粉末冶金。[8]它是在1600°C(2,910°F)以上的温度下在空气中保持良好机械性能的唯一金属。[9]它具有所有元素中最高的第十个沸点,并在低于0.14 K的温度下 成为超导体。[10]
 
 铱的弹性模量是金属中第二高的,只通过被超越锇。[9]这与高剪切模量和极低的泊松比(纵向应变与横向应变的关系)一起表明,其具有很高的刚度和抗变形性,从而使其成为有用的部件。很大的困难。尽管存在这些局限性和铱的高昂成本,但在现代技术遇到的某些极端严酷条件下,机械强度仍是必不可少的因素,但仍出现了许多应用。[9]
 
 铱的实测密度仅比((已知的最稠密的金属)低一点(约0.12%)。[11] [12]由于密度差的大小较小且难以精确测量,因此关于两个元素中的哪个密度较高,出现了一些歧义,[13]但是,随着用于计算密度的因素的准确性提高,X射线晶体学数据得出的密度为铱和22.56 g / cm 3for为22.59 g / cm 3。
 
 
 
 铱的化学性质:
 
 铱是已知的最耐腐蚀的金属:[15]在高温下几乎不受任何酸,王水,熔融金属或硅酸盐的腐蚀。它可以,但是,可以通过一些熔融攻击的盐,如氰化钠和氰化钾,[16]以及氧和卤素(特别是氟)[17]在较高的温度。[18]铱在大气压下也直接与硫反应生成二硫化铱。
 
 铱以-3至+9的氧化态形成化合物;最常见的氧化态是+3和+4。[8]高度表征的高+6氧化态的例子很少,但包括IrF6和两种混合氧化物Sr2氧化镁6和Sr2卡罗6。[8][20]此外,2009年有报道称氧化铱(IrO4)是通过紫外-辐照铱-过氧配合物在基质分离条件下(6K在Ar中)制备的。但是,预计该物质在较高温度下不会作为大块固体稳定。[21]最高氧化态(+9),也是任何元素记录的最高氧化态,仅在一种阳离子IrO中已知+4;它仅被称为气相物质,不知道会形成任何盐。[2]二氧化铱,的IrO2,一种蓝黑色固体,是唯一表征良好的铱氧化物。[8]阿倍半氧化物,铱2?3被描述为被氧化成IrO的蓝黑色粉末2由HNO3。[17]相应的二硫化物,二硒化物,倍半硫化物和倍半硒化物是已知的,IrS3也有报道。[8]铱还形成具有+4和+5氧化态的铱酸盐,例如K2氧化铁3和基洛3可由氧化钾或超氧化钾与铱在高温下反应制得。[22]虽然没有二元氢化物铱的铱XH?已知含有IrH的复合物4-5和IrH3?6,其中铱分别具有+1和+3氧化态。[23]三元氢化镁6铱2H11被认为同时含有IrH4-5和18电子IrH5-4阴离子。[24]没有已知的单卤化物或二卤化物,而三卤化物IrX3已知所有卤素。
 
 
 
 对于+4或更高的氧化态,只有四氟化物,五氟化物和六氟化物是已知的。[8]六氟化铱,IrF6是由八面体分子组成的挥发性和高反应性黄色固体。在水中分解,还原为IrF4,是铱黑色结晶固体。[8]铱,五氟化具有相似的特性,但它实际上是一个四聚体,铱4F20由四个共享角的八面体组成。[8]铱金属溶解在熔融的碱金属氰化物中产生Ir(CN)3+6(六氰基异氰酸酯)离子。六氯二碘(H)2氯化铁6从工业角度看,其铵盐是最重要的铱化合物。[25]它们参与铱的提纯,并用作大多数其他铱化合物的前体,并用于制备阳极涂层。该的IrCl2-6离子具有深褐色,可以容易地还原为浅色IrCl3?6反之亦然。[25]三氯化铱,的IrCl3,可以通过在650°C下用氯将铱粉末直接氧化而以无水形式获得,[25]或通过溶解Ir以水合形式得到2?3在盐酸中的氯仿,通常用作合成其他Ir(III)化合物的原料。[8]用作原料的另一种化合物是六氯铱酸铵(III),(NH4)3氯化铁6。铱(III)配合物是抗磁性的(低自旋),通常具有八面体的分子几何形状。[8]有机铱化合物包含铱碳键,该金属通常处于较低的氧化态。例如,氧化态为零中发现tetrairidium十二,铱4(CO)12,它是铱的最常见和最稳定的二元羰基。[8]在该化合物中,每个铱原子与其他三个原子键合,形成四面体簇。一些有机金属Ir(I)化合物以其发现者而闻名。一个是羰基二(三苯基膦)氯化铱,的IrCl(CO)[P(C6H5)3]2,其具有结合到不寻常的属性分子氧分子,?2。[26]另一个是Crabtree催化剂,一种用于氢化反应的均相催化剂。[27]这些化合物均为方形平面d8配合物,共有16个价电子,这说明了它们的反应性。[28]铱基有机LED材料已被证明,并且比DPA或PPV明亮得多,因此将来可能成为柔性OLED照明的基础。


高价回收金、银、钯等:TEL: 18008460222(微信同号)- 三元催化专线: 17337188478(微信同号)

发表评论

评论列表(条)